投稿指南
一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果,来稿的文字复制比(相似度或重复率)必须低于用稿标准,引用部分文字的要在参考文献中注明;署名和作者单位无误,未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过;未一稿多投。 二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外,不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知,可自行处理(双方另有约定的除外)。 三、来稿经审阅通过,编辑部会将修改意见反馈给您,您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。 四、一般来说,4500字(电脑WORD统计,图表另计)以下的文章,不能说清问题,很难保证学术质量,本刊恕不受理。 五、论文格式及要素:标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准:GB\T7714-2005,点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。 六、处理流程:(1) 通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱(2)我刊初审周期为2-3个工作日,请在投稿3天后查看您的邮箱,收阅我们的审稿回复或用稿通知;若30天内没有收到我们的回复,稿件可自行处理。(3)按用稿通知上的要求办理相关手续后,稿件将进入出版程序。(4) 杂志出刊后,我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。 七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明:(1)稿件必须是作者本人独立完成的,属原创作品(包括翻译),杜绝抄袭行为,严禁学术腐败现象,严格学术不端检测,如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担,本刊不承担任何民事连带责任。(2)本刊发表的所有文章,除另有说明外,只代表作者本人的观点,不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。(3)本刊拥有自主编辑权,但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的,编辑部有义务告知作者,或由作者授权编辑修改,或提出意见由作者自己修改。(4)作品在《文教资料》发表后,作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。(5)作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时,不再征询作者意见,并且不再支付稿酬。 九、特别欢迎用电子文档投稿,或邮寄编辑部,勿邮寄私人,以免延误稿件处理时间。

最新研究:使用腺病毒载体疫苗加强针可使抗体

来源:江苏预防医学 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2022-05-16
作者:网站采编
关键词:
摘要:北京日报客户端记者从康希诺生物获悉,最新临床试验结果表明,受试者接种两针灭活疫苗后,再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强针,14天后中和抗体水平升高约78倍。 研究人员

北京日报客户端记者从康希诺生物获悉,最新临床试验结果表明,受试者接种两针灭活疫苗后,再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强针,14天后中和抗体水平升高约78倍。

研究人员为志愿者接种两针灭活疫苗后,再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强针,14天后中和抗体GMTs为197.4 (167.7, 232.4),抗体水平升高约78倍;若第三针用灭活疫苗进行加强,抗体水平为33.6 (28.3, 39.8),升高约15.2倍。数据表明,序贯加强后产生的中和抗体增长水平,显著优于同源加强的效果。

2021年8月,中国食品药品检定研究院在《Emerging Microbes & Infections》(《新发微生物与感染》)杂志上发表的最新研究表明,与接种单一疫苗的免疫程序相比,接种灭活疫苗后用腺病毒载体新冠疫苗做加强免疫,其中和抗体水平显著增高,并可产生高效的细胞免疫反应。以腺病毒载体新冠疫苗进行加强免疫可获得更优的免疫效果,通过相关研究数据获得了验证。

日前,江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队与北京生物技术研究所、东南大学等合作单位在医学生物类论文预印本平台medRvix上就此发表了题为《Heterologous prime-boost immunization with CoronaVac and Convidecia》的学术论文。

此前,泰国科研团队于2021年9月发表研究报告,分析了用黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗为接种过灭活新冠疫苗的人群进行序贯接种后的免疫反应。研究结果显示,接种一剂灭活疫苗后,再接种一剂腺病毒载体疫苗,免疫效果优于接种两剂灭活疫苗,且与接种两针腺病毒载体疫苗的免疫效果相当。研究同时指出,这一免疫程序是解决新冠疫苗种类和产量局限性问题的有效途径。

这项研究还探索了以序贯接种的方式进行基础免疫。临床数据显示,接种一针灭活新冠疫苗后再接种一针腺病毒载体新冠疫苗,其中和抗体GMTs为54.4 (37. 9, 78),抗体水平可增加至少25.7倍;若第二针接种灭活疫苗,其中和抗体GMTs为12.8 (9.3, 17.5),抗体水平可增加6.2倍。

临床试验结果表明,使用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗作为加强针进行接种,表现出良好的安全性,且未发现疫苗相关的严重不良反应。

据悉,朱凤才团队于2021年5月发起了新冠疫苗序贯接种临床研究,这是一项随机、盲态、平行对照临床研究,主要研究新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)和重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)序贯接种在中国18岁至59岁健康成年人中的安全性和免疫原性。

文章来源:《江苏预防医学》 网址: http://www.jsyfyxzz.cn/zonghexinwen/2022/0516/469.html



上一篇:十年磨剑,砥志研思——威海市第二届肛肠疾病
下一篇:家里有老人 炎炎夏日谨防中暑

江苏预防医学投稿 | 江苏预防医学编辑部| 江苏预防医学版面费 | 江苏预防医学论文发表 | 江苏预防医学最新目录
Copyright © 2021 《江苏预防医学》杂志社 版权所有 Power by DedeCms
投稿电话: 投稿邮箱: